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標(biāo)準(zhǔn)曲線要做幾個(gè)點(diǎn)合適?

時(shí)間:2020-04-14瀏覽量:
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標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作依據(jù)?


GB/T22554-2010《基于標(biāo)準(zhǔn)樣品的線性校準(zhǔn)》中:


(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍應(yīng)覆蓋正常操作條件下的被測量范圍;

(2)標(biāo)準(zhǔn)樣品的組分盡量與被測樣品組分一致;

(3)標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值應(yīng)等距離的分布在被測量范圍;

(4)標(biāo)準(zhǔn)樣品的個(gè)數(shù)至少應(yīng)有3個(gè)濃度;

(5)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)至少重復(fù)2次,這個(gè)重復(fù)是指從稀釋開始;

如果國家標(biāo)準(zhǔn)有相應(yīng)的濃度系列推薦,盡量按國家標(biāo)準(zhǔn)。工作中我們經(jīng)常采用線性校準(zhǔn),因?yàn)榫€性方程最為簡潔。

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標(biāo)曲要做幾個(gè)點(diǎn)?


標(biāo)準(zhǔn)曲線需要幾個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),是由所檢測組分的濃度范圍、分析儀響應(yīng)特性、干擾因素、濃度與檢測信號響應(yīng)類型有關(guān)的。

3個(gè)點(diǎn):對于一些低濃度,特別是微量分析,并且濃度范圍不是很大的,檢測器響應(yīng)可靠,背景干擾非常小的,則可以選用較少的工作點(diǎn)就行,一般有3個(gè)濃度點(diǎn)就足夠了,有些甚至可以只用一個(gè)濃度點(diǎn)就行,另一個(gè)點(diǎn)直接用坐標(biāo)原點(diǎn)。

4~6個(gè)點(diǎn):對于平時(shí)測量的樣品濃度范圍較寬,并且檢測器響應(yīng)不完全是一次曲線(直線)的,可以采用二次曲線或分段校正方式,以減少數(shù)據(jù)偏差,這種情況就需要多用幾個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),如果不分段,數(shù)據(jù)點(diǎn)有4~6個(gè)就夠用。

至少兩個(gè)點(diǎn):但如果是分段校正,則每段需要至少兩個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。而對于一些樣品無濃度范圍規(guī)律的,特別是一些檢測機(jī)構(gòu),如果分析儀的檢測響應(yīng)可靠,環(huán)境因素影響少的,可以做校正曲線。若是環(huán)境因素影響大的,則不必做校正曲線,而采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或標(biāo)準(zhǔn)加入-一次稀釋法反而簡便一些。

實(shí)際上,我們一般是做五個(gè)點(diǎn)(不包括零濃度);一般以檢出限的5~10倍為第一個(gè)點(diǎn),以后根據(jù)1倍遞增,最高濃度是最低濃度的10~20倍為宜(理化分析實(shí)驗(yàn)為例)。當(dāng)然,要根據(jù)儀器的靈敏度來調(diào)整。

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標(biāo)曲R值是幾個(gè)9才合格?


實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法)的要求使用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。所用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)覆蓋被測樣品的濃度范圍。檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法)如無具體的要求,至少使用5個(gè)標(biāo)樣(除空白外)建立線性標(biāo)準(zhǔn)曲線,每個(gè)點(diǎn)重復(fù)測定1-3次,對于篩選方法,線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.98,對于確證方法,相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.99。

其實(shí),大于0.99是判斷是否為線性相關(guān)的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)際應(yīng)用中線性大于0.999才是比較理想的。線性在0.99到0.999之間的監(jiān)測結(jié)果只用接近最高濃度一半(中間濃度)的位置才比較準(zhǔn)確,如果線性大于0.999的話,在整個(gè)線性范圍內(nèi)都會(huì)有一個(gè)比較滿意的結(jié)果。

如果檢測的線性不好,可以減少標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋范圍,將標(biāo)準(zhǔn)的濃度調(diào)整到待測樣品濃度附近,這樣結(jié)果也是非常準(zhǔn)確的。例如,樣品的濃度約20ppb,但在0~50ppb范圍建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,但線性非常不理想,這時(shí)可以將標(biāo)準(zhǔn)范圍調(diào)整到15~25ppb之間,作五個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。

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標(biāo)準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)


(1)線性檢驗(yàn):
即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的精密度。對于以4~6個(gè)濃度單位所獲得的測量信號值繪制的校準(zhǔn)曲線,分光光度法一般要求其相關(guān)系數(shù)|r|≥0.9990,否則應(yīng)找出原因并加以糾正,重新繪制合格的校準(zhǔn)曲線。

(2)截距檢驗(yàn):
即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度,在線性檢驗(yàn)合格的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行線性回歸,得出回歸方程y=a+bx,然后將所得截距a與0作t檢驗(yàn),當(dāng)取95%置信水平,經(jīng)檢驗(yàn)無顯著性差異時(shí),a可做0處理,方程簡化為y=bx,移項(xiàng)得x=y/b。在線性范圍內(nèi),可代替查閱校準(zhǔn)曲線,直接將樣品測量信號值經(jīng)空白校正后,計(jì)算出試樣濃度。

當(dāng)a與0有顯著性差異時(shí),表示校準(zhǔn)曲線的回歸方程計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確度不高,應(yīng)找出原因予以校正后,重新繪制校準(zhǔn)曲線并經(jīng)線性檢驗(yàn)合格。在計(jì)算回歸方程,經(jīng)截距檢驗(yàn)合格后投入使用。

回歸方程如不經(jīng)上述檢驗(yàn)和處理,就直接投入使用,必將給測定結(jié)果引入差值相當(dāng)于解決a的系統(tǒng)誤差。

(3)斜率檢驗(yàn):
即檢驗(yàn)分析方法的靈敏度,方法靈敏度是隨實(shí)驗(yàn)條件的變化而改變的。在完全相同的分析條件下,僅由于操作中的隨機(jī)誤差導(dǎo)致的斜率變化不應(yīng)超出一定的允許范圍,此范圍因分析方法的精度不同而異。例如,一般而言,分子吸收分光光度法要求其相對差值小于5%,而原子吸收分光光度法則要求其相對差值小于10%等等。

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標(biāo)準(zhǔn)曲線有效期的規(guī)定?


(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線屬于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的范圍,按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中結(jié)果控制的要求:定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))進(jìn)行監(jiān)控和/或使用次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))開展內(nèi)部質(zhì)量控制。

(2)準(zhǔn)則中并未對“定期”進(jìn)行規(guī)定,所以如果“定期”,就根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況來定了。

(3)既然準(zhǔn)則上沒說明,那根據(jù)一般的分析教材,當(dāng)實(shí)驗(yàn)條件(包括藥劑、人員、儀器等)發(fā)生變化時(shí),最好重新制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。一般來說儀器如果長期使用,并經(jīng)過檢定,是處于穩(wěn)定狀態(tài),而人員藥劑的變化往往會(huì)較大。如果說每次換個(gè)人操作都要換曲線,那工作量就太大了。

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每次開機(jī)都必須做標(biāo)準(zhǔn)曲線?


從藥品檢測的要求來說,因?yàn)椋?/strong>

1、每天所配的流動(dòng)相都會(huì)有所不同,導(dǎo)致出峰的時(shí)間都會(huì)有一定的差異,峰面積相應(yīng)都有所差異。

2、檢測器光能也在不斷的衰弱,因此其每天的相應(yīng)值也有所不同,其峰面積也有差異。

基于以上原因,原則上應(yīng)該是每天都要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線校正的。

標(biāo)準(zhǔn)曲線不要每次都做,但是每次必須進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)品樣品;因?yàn)槊看文愕牧鲃?dòng)相和原來的不可能完全一樣,同時(shí)儀器的狀態(tài)也在變化,所以不同批次間的保留時(shí)間是不一致的,所以你必須用隨行標(biāo)準(zhǔn)品來定位與定量。

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校準(zhǔn)曲線能不能長期使用?


每批樣品應(yīng)測定一個(gè)校準(zhǔn)曲線中間點(diǎn)濃度的標(biāo)準(zhǔn)液,其測定濃度與校準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度相對誤差不得超過規(guī)定范圍,如果超過規(guī)定相對誤差,需重新繪制校準(zhǔn)曲線。

也可以這樣說,不同的分析項(xiàng)目,不同的分析方法,校準(zhǔn)曲線斜率的穩(wěn)定性不同。如校準(zhǔn)曲線的斜率較為穩(wěn)定,則在樣品分析時(shí),可只測定兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn),當(dāng)此兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)與原曲線相應(yīng)點(diǎn)的相對偏差均小于5%時(shí),可使用原校準(zhǔn)曲線。因此,樣品分析前,需根據(jù)斜率的穩(wěn)定性來確定是否需同時(shí)制作校準(zhǔn)曲線。

我們一般的做法是,根據(jù)檢測的頻率來做,如果該項(xiàng)目天天都要檢測,并且檢測量較多時(shí),要求至少每周做一次曲線。如果檢測量上,一個(gè)月都沒有幾單的話,就一個(gè)月做一次曲線。當(dāng)然,儀器如果出現(xiàn)故障并大修后回來的,經(jīng)過檢定后,需要重新做曲線。


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標(biāo)準(zhǔn)曲線是否必須過原點(diǎn)?


標(biāo)準(zhǔn)曲線不一定非要過原點(diǎn),只要線性好就可以了。因?yàn)樽隹瞻椎脑捇旧喜粫?huì)過原點(diǎn)。過原點(diǎn)是強(qiáng)制過的,實(shí)際曲線可能不過,就會(huì)造成誤差。不過原點(diǎn)是因?yàn)橛邢到y(tǒng)誤差。

針對是否過原點(diǎn)(0,0)問題,可以從原點(diǎn)(0,0)代表的意義來考慮:
即所測組分濃度為零的時(shí)候,信號響應(yīng)值(液相色譜也就是峰高或者峰面積)是否也為零。通常來說色譜分析是屬于這種情況的,因而可以把(0,0)點(diǎn)作為一個(gè)濃度水平計(jì)入標(biāo)準(zhǔn)曲線(甚至不需要真的去配一個(gè)濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)樣),這也是單點(diǎn)法定量的一個(gè)依據(jù);而類似的情況在光譜法測定時(shí)就講不通了,濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液(本底)響應(yīng)信號(吸光度)往往不是零,這個(gè)時(shí)候標(biāo)準(zhǔn)曲線就不一定過原點(diǎn)了。

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標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍?


線性范圍這個(gè)大家都比較清楚,主要從相關(guān)系數(shù)r看,一般要求r大于等于三個(gè)九。之前做實(shí)驗(yàn)有時(shí)候濃度高時(shí),線性不好,高濃度點(diǎn)不在標(biāo)準(zhǔn)曲線上,而是在標(biāo)準(zhǔn)曲線的下面,而且離擬合的標(biāo)準(zhǔn)曲線比較遠(yuǎn)。遇到這種情況,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)就很差,有時(shí)候才一個(gè)九,最后我終于想明白了,如果自己用手動(dòng)擬合的話,用平滑的曲線去連接所有點(diǎn)的話,你就會(huì)發(fā)現(xiàn),如果在線性范圍內(nèi),連接起來就是直線,如果超出了線性范圍,連接起來就是一條彎曲的曲線。

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相關(guān)系數(shù)的有效數(shù)字?


GB5750.3-2006 8.2.7項(xiàng)有如下規(guī)定:校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)只舍不入,保留到小數(shù)點(diǎn)后出現(xiàn)非9的一位,如0.99989→0.9998。如果小數(shù)點(diǎn)后都是9時(shí),最多保留小數(shù)點(diǎn)后4位。

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Y=bX和二次曲線的選用?


標(biāo)準(zhǔn)曲線我們通常采用的是Y=a+bX,曲線擬合完必須要做統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),且要做統(tǒng)計(jì)完備的線性檢驗(yàn)和失擬檢驗(yàn),然后再做a與0的差別檢驗(yàn),如果a與0的統(tǒng)計(jì)學(xué)上無差異,你就可以考慮用Y=bX的擬合曲線,擬合出來后同樣做線性檢驗(yàn)和失擬檢驗(yàn),如果線性檢驗(yàn)合格(P<0.05)且失擬檢驗(yàn)合格(p>0.05)此時(shí)你就可以采用Y=bX。

二次曲線的采用同樣是這樣的道理,如果你Y=a+bX時(shí)擬合不合格,你就考慮用Y=a+bX+cX2,同樣做失擬檢驗(yàn),考察擬合的符合情況。如果Y=a+bX和Y=a+bX+cX2都滿足擬合檢驗(yàn)和失擬檢驗(yàn)合格,則采用Y=a+bX形式,這樣符合統(tǒng)計(jì)學(xué)上參數(shù)最少的統(tǒng)計(jì)簡潔性原則。

標(biāo)準(zhǔn)曲線法有一定的優(yōu)勢,也有一定的缺陷,它特別適合于大量樣品的分析。但由于每次樣品分析的色譜條件(檢測器的響應(yīng)性能,柱溫,流動(dòng)相流速及組成,進(jìn)樣量,柱效等)很難完全相同,因此容易出現(xiàn)較大誤差。此外,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制時(shí),一般使用欲測組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品(或已知準(zhǔn)確含量的樣品),而實(shí)際樣品的組成卻千差萬別,因此必將給測量帶來一定的誤差。

了解各個(gè)分析項(xiàng)目校準(zhǔn)曲線斜率的穩(wěn)定性及影響穩(wěn)定性的主要因素,可決定是否能采用帶標(biāo)點(diǎn)檢驗(yàn)原校準(zhǔn)曲線,省略重新制作校準(zhǔn)曲線;從校準(zhǔn)曲線斜率的變化,可判斷標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性,從而確定其標(biāo)定周期;分析低濃度樣品時(shí),應(yīng)使用高純度的水和試劑,以減少空白值,降低樣品的分析誤差。


來源:墨跡CNAS和CMA